사진 제공=알테오젠알테오젠(196170)이 미국머크(MSD)로부터 약 350억 원의 마일스톤(단계별 기술료)을 수령한다. 알테오젠의 피하주사 제형 변경 기술이 적용된 ‘키트루다 큐렉스’가 미국 식품의약국(FDA)의 품목허가를 받으면서다.
알테오젠은 2020년 MSD에 기술수출한 인간 히알루로니다제(ALT-B4) 원천기술에 대한 마일스톤을 달성해 2500만 달러(약 350억 5500만 원)를 수령한다고 1일 공시했다. 인보이스 발행일인 지난달 30일부터 30일 이내 기술료를 수령하게 된다.
키트루다 큐렉스는 알테오젠의 인간 히알루로니다제 기반 피하주사 제형 변경 기술이 적용된 제품이다. 기존 정맥주사 제형의 ‘키트루다’는 30분의 투약 시간이 필요했지만 피하주사는 3주에 한 번 1분, 6주에 한 번 2분이면 맞을 수 있다. 여러 세팅이 필요한 정맥주사보다 간편해 가까운 의원급 병원에서도 투약 가능하다.
