씨젠은 캐나다 보건기관이 장염 바이러스 진단제품(Seeplex® Diarrhea-V ACE Detection)의 임상적 유용성에 대해 작성한 논문이 미국 임상미생물 학회지(Journal of Clinical Microbiology) 온라인 판에 게재되었다고 16일 발표했다.
이 논문은 캐나다 온타리오주 공중 보건기관이 토론토 대학과 토론토 소재 마운트 시나이 병원, 어린이 환자병원 등 4개 기관이 공동으로 임상 평가한 결과를 바탕으로 한 것이다.
이 논문은 씨젠의 제품이 장염 환자의 배변에서 주요 5종의 원인 바이러스들을 매우 높은 민감도(97~100%)와 정확도(99.4~100%)로 검사해, 병원이나 검사기관이 자체적으로 사용하던 방법보다 훨씬 간편하면서 신뢰도가 높다고 평가했다.
씨젠의 장염 바이러스 진단제품은 캐나다 보건국에서 이미 판매 승인을 받고, 체외진단용 의료기기 유럽인증(CE-IVD)을 획득해 영국ㆍ독일ㆍ프랑스ㆍ스페인ㆍ이탈리아를 포함한 다수의 유럽 국가 검사센터와 병원기관에서 사용되고 있다.
