셀루메드 인공관절 제품 FDA승인절차 순항 중

셀루메드(049180)의 인공관절 제품(LF Knee system)이 미국 FDA(식품의약국) 승인 예비절차(Acceptance Review)를 지난 23일 종료했다.

셀루메드의 한 고위 관계자는 이날 “현재 FDA서 해당 제품이 실질심사(Substantive Review) 진행 중”이라며 “특히 셀루메드 인공관절은 인체에 무해한 티타늄 재료를 써 부작용이 없어 수요가 급증하고 있어 성장성이 기대된다”고 밝혔다.



특히 최근 글로벌 기업인 존슨앤존슨 인공고관절 제품이 몸속에서 주변 뼈를 녹게하는 괴사 부작용을 일으켜 최근 전 세계서 판매된 제품이 회수되기도 했다.