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한미약품 항암 신약 포지오티닙 1차 치료제로 추가 임상 돌입




한미약품(128940)의 항암 혁신 신약 ‘포지오티닙’의 1차 치료제 사용 가능성을 확인하는 추가 임상이 시작됐다.


한미약품은 파트너사 스펙트럼이 포지오티닙의 1차 치료제 사용 가능성과 관련한 추가 임상에 들어갔다고 밝혔다.

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새로 추가된 2개의 임상은 포지오티닙과 관련한 코호트 연구로, 최근 첫 환자 투여를 시작했다. 이번 연구는 ‘상피세포성장인자(EGFR)’ 또는 ‘HER2 엑손20’ 변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 미국에서 진행 중인 임상 2상에서 확장한 것으로 기존 항암제로 치료받지 않은 환자 총 140명을 모집해 진행될 예정이다.

이에 따라 포지오티닙 임상 2상은 치료받은 적 있는 환자들을 대상으로 한 기존 2개 코호트 연구와 이번에 추가된 2개 코호트 연구 등 총 4가지로 구성되게 됐다. 한미약품은 유럽과 캐나다로 관련 연구를 확대할 예정이다.

임상에 참여 중인 조나단 골드만 UCLA 헬스메디컬센터 혈액학 및 종양학 부교수는 “엑손 20 변이 비소세포폐암 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공하기 힘든 상황에서 이번 포지오티닙의 임상 확장은 환자와 의료진에게 중요한 이정표가 될 것”이라고 말했다.

양사록 기자
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